Control de calidad
La calidad no es una promesa: es un proceso documentado. Cada lote que ingresa a nuestro inventario pasa por una batería de análisis antes de ser liberado.
Última actualización: 2026-08-12
Análisis HPLC — Pureza ≥99%
La cromatografía líquida de alta resolución (HPLC) es nuestro estándar de referencia para verificar la pureza de cada compuesto. El cromatograma muestra el porcentaje de pureza del pico principal, que debe ser igual o superior al 99% para que el lote sea aprobado.
Espectrometría de masas (ESI-MS)
Además de la pureza, verificamos la identidad molecular mediante espectrometría de masas por ionización por electrospray (ESI-MS). Confirmamos que el peso molecular observado coincide con el esperado con una tolerancia inferior a 0.1 Da, descartando así cualquier contaminante o error de identidad.
Certificado de Análisis (COA)
Cada lote aprobado cuenta con un Certificado de Análisis descargable que incluye la siguiente información:
- Nombre del producto y número de lote rastreable
- Fecha del análisis
- Porcentaje de pureza HPLC
- Peso molecular confirmado por ESI-MS
- Condiciones de almacenamiento recomendadas
- Resultado final: APROBADO / RECHAZADO
Verificación de esterilidad y endotoxinas
Para los insumos de laboratorio (agua bacteriostática, solventes) verificamos esterilidad mediante métodos farmacopeicos y, cuando corresponde, niveles de endotoxinas. Todo el proceso sigue estándares de Buenas Prácticas de Laboratorio.
Almacenamiento y cadena de frío
Los péptidos liofilizados se almacenan a -20°C protegidos de la luz y la humedad. Mantenemos control de temperatura continuo y empaque con cadena de frío cuando el protocolo lo requiere, garantizando la estabilidad del compuesto desde nuestro almacén hasta tu laboratorio.